Cycloadditionen mit einer stabilen ladungsseparierten cyclobutadienartigen Siliciumringverbindung

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Abstract Reduktive Debromierung von {N(SiMe 3 ) 2 }SiBr mit Rieke‐Magnesium führt zu einem 1:1‐Gemisch des fünfkernigen Siliciumclusters Si 5 } Br, 1 , Bromsubstituenten und der Cyclobutadien‐analogen 4 ‐Ringverbindung . Verbindung besitzt einen planaren rautenförmigen ‐Ring ladungsseparierten elektronischen Zustand. Die Siliciumatome in sind alternierend trigonal‐planar ‐pyramidal konfiguriert. In Cycloadditionen Ethen, Diethylacetylen, 1,5‐Cyclooctadien 2,3‐Dimethyl‐1,3‐butadien wurden die cyclischen ungesättigten Ringverbindungen – 6 bei Raumtemperatur quantitativen Ausbeuten erhalten. Verbindungen gehen photochemische Isomerisierungen LED‐Licht ein (λ=405 nm), wobei gesättigten Siliciumringverbindungen e 6′ gebildet werden.

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ژورنال

عنوان ژورنال: Angewandte Chemie

سال: 2021

ISSN: ['1521-3773', '1433-7851', '0570-0833']

DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202104341